
Notre laboratoire mène des recherches translationnelles sur les mécanismes cellulaires et moléculaires et les voies de signalisation qui régulent le métabolisme osseux et leur implication dans la fragilité osseuse. Nous sommes particulièrement intéressés par la fonction et la régulation des voies de signalisation WNT/beta-caténine et PDGFR sur la formation et la résorption osseuse, ainsi que par les mécanismes d'action et les effets des inhibiteurs de la sclérostine sur ces voies. Notre dernier projet soutenu par le FNS porte sur le métabolisme et la fragilité osseuse dans des modèles murins de diabète de type 1 et de type 2, afin d'étudier les altérations des fonctions des ostéocytes en réponse à une charge mécanique et le rôle de l'autophagie, de la sensibilité à l'insuline, du métabolisme énergétique et des membranes du réticulum endoplasmique associées à la mitochondrie (MAMS) dans ces cellules. Un autre aspect de ce financement est l'analyse protéomique de sérums de sujets diabétiques afin de découvrir de nouveaux mécanismes et biomarqueurs potentiels de la maladie osseuse diabétique.
